جلسه کمیته مدیریت ریسک تجهیزات پزشکی (MDR) با هدف بررسی گزارش‌های حوادث، مشکلات کیفی و بازفراخوانی تجهیزات و ملزومات پزشکی و در راستای ارتقای ایمنی بیماران و بهبود فرآیندهای پایش تجهیزات، با حضور معاون غذا و دارو و معاون درمان دانشگاه و جمعی از مدیران، مسئولان فنی و کارشناسان مرتبط، در سالن جلسات معاونت غذا و دارو برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، در این نشست، پرونده‌های مرتبط با مشکلات کیفی، حوادث ناگوار و بازفراخوانی تجهیزات پزشکی مورد بررسی قرار گرفت و تعدادی از اقلام پزشکی که مشکلات کیفی آن‌ها از طریق سامانه مربوطه گزارش شده بود، با استناد به نتایج و جوابیه آزمایشگاه مرجع، مورد ارزیابی و بررسی فنی قرار گرفتند.

در ادامه، مستندات و نتایج آزمایشگاهی اقلام مذکور با الزامات و استانداردهای فنی مربوطه تطبیق داده شد و ابعاد کیفی موارد گزارش‌شده مورد بررسی قرار گرفت تا ضمن اتخاذ تصمیمات لازم، روند پیگیری و اقدامات بعدی در خصوص هر یک از موارد مشخص شود.

در پایان این جلسه، بر ضرورت پایش مستمر کیفیت و ایمنی تجهیزات و ملزومات پزشکی، ثبت و پیگیری دقیق گزارش‌های حوادث و مشکلات کیفی و همچنین تقویت همکاری و هماهنگی میان واحدهای تخصصی، فنی و مدیریت درمان تأکید شد.